GENFIT est une société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant à combattre les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et les maladies hépato-biliaires, et dont les besoins demeurent aujourd’hui insatisfaits.
Nous recherchons pour notre plateforme de Chimie Organique un.e assistant.e de recherche ayant une expertise industrielle confirmée dans la synthèse organique multi-étapes, qui travaillera en étroite collaboration avec les équipes des programmes de Drug Discovery.

Missions et Responsabilités

• Élaborer, planifier et réaliser les synthèses en faisant appel à vos connaissances en chimie organique complétées par vos propres recherches bibliographiques.
• Réaliser la purification des composés, en assurer le contrôle qualité et l’analyse structurale des intermédiaires et produits finaux.
• Assurer une bonne traçabilité des composés via la chimiothèque.
• Consigner de façon régulière les résultats dans le cahier de laboratoire électronique.
• Analyser et présenter les résultats de façon claire et concise au manager de la plateforme et lors des réunions d’équipe.
• Proposer des voies de synthèse alternatives en cas de difficulté.

Profil

• De niveau minimum Bac+2, vous disposez impérativement d’une expérience d’au moins 3 ans en synthèse organique appliquée à la chimie médicinale en industrie pharmaceutique.
• Vous maîtrisez l’utilisation de l’outil SciFinder, les techniques classiques d’analyse structurale (RMN, MS) ainsi que les techniques classiques de purification.
• Vos possédez de réelles capacités rédactionnelles en français et anglais.
• Rigoureux(se) et fiable, vous travaillez de manière autonome et organisée. Vos qualités relationnelles et votre esprit d’équipe sont reconnus et appréciés.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude Jacheet,
à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

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En tant que Développeur informatique, vous participez à l’évolution du système d’information en travaillant sur des projets variés et innovants.
Vous collaborez avec le Chargé d’étude et développement pour la mise en place de nouvelles applications (web, client lourd, mobile) et le suivi des applications existantes.

Missions

En fonction des projets, vous intervenez sur tout ou partie des missions suivantes :
› Vous collaborez à l’analyse des besoins et à la rédaction du cahier des charges
› Vous réalisez le développement d’applications utiles pour nos clients internes
› Vous effectuez les tests des applications, procédez à leur mise en production et à leur intégration dans le système d’information
› Vous rédigez la documentation technique et les guides utilisateurs
› Vous procédez à la maintenance et aux évolutions des applications existantes

Profil

› Bac+ 2 minimum, dans une formation web ou informatique. Vous êtes passionné.e par le web & les technologies de manière générale. Vous aimez faire de la veille informatique.
› Vous justifiez d’une première expérience dans le développement web ou d’applicatifs lourds
› Vous êtes à l’aise avec dans les langages / technologies web suivantes : PHP, C#, JAVA, JS, HTML5, CSS3
› Vous avez des connaissances de base des SGBD (MySQL, Oracle, Postgres)
› Une connaissance des Frameworks CodeIgniter, Boostrap ou équivalent serait un plus
› Anglais technique exigé
› Rigoureux(se), vous faites preuve d’excellentes capacités d’organisation. Vos qualités relationnelles, votre fiabilité et votre esprit d’équipe sont reconnus et appréciés.
› Vous disposez d’une bonne qualité d’écoute et avez envie de continuer à développer vos compétences

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Au sein de la Direction des Systèmes d’Informations, vous serez responsable du pilotage de projets IT et du plan de transformation digitale associé.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

1) Pilotage de projet :
› Coordonner les différentes parties prenantes (clients internes, AMO, MOE)
› Recueillir et formaliser les besoins
› Modéliser les processus métiers et systèmes
› Rédiger le cahier des spécifications fonctionnelles
› Participer au choix des solutions en lien avec les clients internes (marketing, communication, juridique, etc.)
› Piloter les tests et recettes techniques et fonctionnels

2) Accompagnement du changement :
› Evaluer avec les clients internes les nouveaux besoins en termes de processus, modes de travail et acquisition de compétences liés à la mise en place de nouvelles solutions IT
› Etablir un plan d’accompagnement du changement (communication, accompagnement individualisé, …)
› Accompagner au quotidien les utilisateurs dans l’utilisation des nouveaux outils
› Assurer la bonne documentation des projets
› Auditer les bonnes pratiques d’utilisation et piloter les ajustements fonctionnels et/ou techniques si besoin
› Mesurer l’adoption par les utilisateurs finaux et la satisfaction client
› Analyser les tendances digitales et les cas d’usages les plus adaptés aux besoins futurs de l’entreprise

Profil

› Niveau BAC+5 minimum, idéalement spécialisé dans l’informatique ou les nouvelles technologies
› Expérience requise de 3 ans minimum :
o Une expérience terrain réussie dans un programme de transformation / gestion du changement avec des interactions régulières avec des utilisateurs finaux
o Expériences en numérique (UX, design) / outils informatiques collaboratifs (réseau social, Intranet, visioconférence, etc.)
› Solide expérience en gestion de projet (animation d’atelier, spécification, recette, etc.) et gestion du changement (formations, communication, etc.)
› Vous faites preuve d’une très forte capacité d’adaptation, d’organisation et de gestion des priorités. Vous êtes efficace grâce à votre sens du service client et votre persévérance qui vous permettent de trouver des solutions dans un environnement dynamique, convivial mais exigeant.
› Vous maîtrisez parfaitement le français, à l’écrit comme à l’oral, dans un contexte professionnel. Un niveau de maîtrise identique pour l’anglais est un plus. A minima vous vous exprimez correctement et facilement en anglais aussi bien à l’écrit qu’à l’oral dans votre domaine de compétence.

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En tant que technicien système et réseau, vous accompagnez l’équipe Infrastructure et Exploitation sur plusieurs projets en parallèle. Vous assurez le maintien en condition opérationnelle du parc informatique ainsi que le support aux utilisateurs.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› La gestion, l’installation et la maintenance du matériel informatique
› L’administration et l’exploitation des serveurs
› L’installation, la gestion et la maintenance des logiciels
› Assurer l’assistance et le support technique (matériel et logiciel) auprès des utilisateurs
› La formation aux ressources informatiques pour les nouveaux utilisateurs
› L’assistance à la gestion de la téléphonie IP et de la maintenance attenante
› La gestion, la maintenance et le support des installations de vidéo-projection et de visio-conférence
› Assurer la veille technologique.

Profil

› Idéalement titulaire d’une formation de niveau BAC +2/3 spécialisée en informatique, réseaux et télécommunications, vous avez une première expérience réussie dans un poste équivalent.
› Votre rigueur, votre curiosité et votre sens de la confidentialité sont reconnus et appréciés.
› Vous faites preuve de dynamisme et savez travailler de manière autonome.
› Vous apportez des réponses pertinentes aux problématiques diverses de vos clients grâce à votre sens de l’écoute et du service client et vos excellentes capacités relationnelles.
› Vous avez de bonnes connaissances en termes d’architecture matérielle des postes informatiques et de systèmes d’exploitation.
› Vous maîtrisez la configuration des systèmes et des outils bureautiques.
› Vous maîtrisez un anglais technique, oral et écrit.

Candidature

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GENFIT recherche un Bio-statisticien R&D biomarqueurs (H/F) afin de renforcer son équipe dédiée à l’analyse de données biomédicales en support des équipes du Département « R&D biomarqueurs ».

Missions

Au sein du pôle Data de la Direction des Systèmes d’Information, vous serez en charge de :

› Conduire et réaliser des études statistiques (analyses descriptives, modélisation, etc.) sous R, selon les besoins exprimés
› Réaliser la livraison des résultats et assurer leur suivi
› Participer à des actions de formation et de support en bio-statistique auprès des équipes scientifiques
› Contribuer à la veille scientifique et méthodologique en lien avec vos activités, réaliser des travaux exploratoires et participer à la réflexion sur les nouvelles approches statistiques possibles

Profil

› Niveau Bac+5 minimum (Master 2/PhD) en Mathématiques, Statistiques ou Biostatistiques (avec une spécialisation en méthodes statistiques appliquées à la recherche biomédicale)
› Expérience professionnelle d’au moins 5 ans dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique, ou au sein d’un organisme de recherche
› Une expérience significative dans l’analyse de données issues d’essais cliniques de dispositifs médicaux de diagnostic serait un plus
› Connaissance des méthodes statistiques suivantes : Discriminant Analysis (SVM, PLS-DA, LDA…), Survival Analysis (Kaplan-Meier curve, Cox model), Anova, Generalized Mixed Model
› Très bonne pratique du langage R, des notions de SAS sont un plus
› Maîtrise de MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
› Esprit de synthèse et d’analyse
› Vous vous démarquez par votre rigueur, votre autonomie et votre capacité à travailler en équipe. Vous êtes apprécié par vos clients internes pour la qualité de votre relationnel et vos compétences organisationnelles et rédactionnelles.
› Vous communiquez aussi bien en français qu’en anglais, à l’écrit et à l’oral, dans votre domaine de compétence.

Candidature

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GENFIT est une société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant à combattre les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et les maladies hépato-biliaires, et dont les besoins demeurent aujourd’hui insatisfaits.

En tant qu’Assistant(e) Sécurité des Systèmes d’Information (SSI), vous accompagnez le Responsable SSI sur plusieurs projets en parallèle. Vous participez notamment à des travaux d’études et de conseil permettant de garantir la sécurité du système.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› Veiller à l’application et à l’évolution de la Politique SSI
› Auditer des solutions techniques
› Réaliser des tests d’intrusion et suivre les plans d’action qui en découlent
› Elaborer des tableaux de bord de reporting

Profil

› De formation supérieure type école d’ingénieur ou bac +4/5 en informatique, idéalement avec une spécialisation en sécurité des systèmes d’information, vous avez une première expérience technique dans le domaine de la sécurité
› Vous êtes curieux, dynamique et autonome et aimez les challenges
› Conscient(e) de la spécificité de votre activité, vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’éthique et votre capacité à communiquer efficacement et régulièrement sur vos activités afin de créer un climat de confiance avec vos clients internes
› Vous avez de bonnes connaissances sur les différents éléments qui constituent la sécurité périmétrique du SI (firewalls, antivirus, etc.)
› Vous maîtrisez des outils tels que Metasploit, Kali ou Snort
› Vous maîtrisez un anglais technique, oral et écrit

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Au sein de la Direction des Affaires Réglementaires, vous êtes le garant de la mise en oeuvre du Système de Management par la Qualité (SMQ) et de la documentation de conception, dans le respect de la nouvelle réglementation européenne à des fins de soumission pour enregistrement et commercialisation en Europe et aux Etats-Unis de Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro (DMDIV).

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

Affaires réglementaires

› Participer à la définition et à l’évolution de la stratégie réglementaire pour les produits de diagnostic aux Etats-Unis et en Europe
› Coordonner la préparation et participer à la rédaction du dossier technique en vue de la soumission pour le marquage CE et du Design History File (DHF) et design control document pour l’approbation FDA
› Dans cette démarche, participer à la définition et à la création de la documentation de conception (Cahier de Laboratoire Electronique en place)
› Définir, coordonner et réaliser les analyses de risques et les dossiers de revue
› Participer à la veille réglementaire et normative applicable aux fabricants de DMDIV

Management de la Qualité

› Participer à l’évaluation du SMQ déjà en place et déterminer les travaux à mener pour le mettre au niveau des exigences essentielles au regard de la norme ISO 13485 :2016 et de la réglementation FDA QSR 21 CFR Part 820
› Participer à la définition des processus nécessaires au management de la qualité et à leur maintien
› Participer à la définition et au suivi des objectifs et des indicateurs
› Être force de proposition pour faire évoluer le SMQ en fonction du contexte et des exigences applicables
› Élaborer et faire évoluer les procédures nécessaires au bon fonctionnement du SMQ
› Gérer les relations avec les sous-traitants de conception et de production.

Pour réaliser ces missions, vous serez amené(e) à :

› Être en lien avec des consultants experts en Affaires Réglementaires DMDIV basés en Europe et aux Etats-Unis
› Être en lien avec l’organisme notifié européen
› Gérer les relations avec les organismes extérieurs dans le cadre d’audits ou d’inspections
› Gérer/Mener les audits des sous-traitants

Profil

› De formation Bac+5 scientifique, vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans au sein d’un service réglementaire ou assurance qualité dans le domaine des dispositifs médicaux et préférablement des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
› Vous avez une bonne connaissance de la norme ISO13485 :2016 et idéalement des réglementations FDA applicables
› Vous utilisez quotidiennement le Pack Office (Word, Excel, Powerpoint) à un niveau avancé.
› Vous êtes à l’aise avec les outils de Gestion Électronique Documentaire (GED)
› Vous maîtrisez parfaitement le français, à l’écrit comme à l’oral, dans un contexte professionnel. Un niveau de maîtrise identique pour l’anglais est un plus. A minima vous vous exprimez correctement et facilement en anglais aussi bien à l’écrit qu’à l’oral dans votre domaine de compétence.
› Vous êtes organisé(e) et savez piloter de manière autonome les missions qui vous sont confiées. Vous avez le sens des priorités et vous êtes force de propositions.
› Vous communiquez efficacement avec des interlocuteurs divers et nombreux. Vous savez les mobiliser autour des projets que vous portez.

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En tant que Clinical Trial Assistant, vous assistez le département Développement Clinique dans l’organisation et la gestion rigoureuse des dossiers d’études cliniques (Clinical Trial Master File, TMF).

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› Assister l’ensemble des équipes Développement Clinique dans l’organisation générale de la documentation clinique (papier et électronique) incluant l’élaboration d’un classement dynamique des dossiers, en fonction de l’avancement des études puis initier et maintenir le classement de l’ensemble de la documentation liée aux études selon les bonnes pratiques cliniques et les procédures opératoires standards et en assurer la révision périodique pour en vérifier l’exactitude et l’exhaustivité.
› Assister l’équipe du Développement Clinique dans le tracking des informations pour les activités sous la responsabilité directe du promoteur (suivi des formations des participants, suivi des activités de surveillance du promoteur, suivi des informations de pharmacovigilance…) et assurer la bonne mise à jour de ces trackers et leur partage avec les membres de l’équipe clinique.
› Assister l’équipe clinique pour la mise à jour des registres d’essais cliniques.
› Soutenir l’équipe clinique dans ses activités quotidiennes.

Profil

› Vous avez une expérience réussie dans l’organisation et la gestion de dossiers d’études cliniques (Clinical Trial Master File, TMF)
› Vous avez occupé un poste similaire pendant au moins 3 ans, idéalement dans un environnement international
› Vous avez une excellente connaissance des Bonnes pratiques Cliniques (BPC, GCP)
› Vous êtes à l’aise avec les outils de gestion documentaire électronique
› Vous maîtrisez parfaitement le français, à l’écrit comme à l’oral, dans un contexte professionnel. Un niveau de maîtrise identique pour l’anglais est un plus. A minima vous vous exprimez correctement et facilement en anglais aussi bien à l’écrit qu’à l’oral dans votre domaine de compétence.
› Vous utilisez quotidiennement le Pack Office (Word, Excel, Powerpoint) à un niveau avancé/expert.
› Vous faites preuve d’une très forte capacité d’adaptation, d’organisation et de gestion des priorités. Vous êtes efficace grâce à votre sens du service client et votre persévérance qui vous permettent de trouver des solutions dans un environnement dynamique, convivial mais exigeant.
› Votre rigueur, votre discrétion et votre sens de la confidentialité sont reconnus et appréciés.

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En tant qu’Assistant(e) Qualité et Affaires Réglementaires, vous réalisez différentes activités administratives pour les départements Qualité & Affaires Réglementaires, et assistez chacun des directeurs de département afin d’optimiser la gestion de leur activité (gestion de planning, organisation de déplacements, communication, préparation de réunions, accueil, …).

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› Vous assurez le classement électronique, papier et l’archivage, ainsi que la mise à jour des bases de données, la gestion du courrier et des fournitures. Vous êtes en charge de la gestion documentaire électronique dans Veeva Quality Docs et Veeva Submission.
› Vous serez en charge de la rédaction et de la présentation de courriers (courriers aux autorités et ministères,…) et de documents externes (comptes-rendus, notes de synthèse…) ou internes (SOP, Organigramme…) en Français et en Anglais. Vous êtes aussi en charge de la relecture, de la correction et de la mise en page de documents en Français, et en Anglais.
› Vous gérez les agendas complexes et mouvants des 2 Directeurs ainsi que ceux de leurs équipes, en interaction avec les assistants des autres départements. Vous planifiez et organisez les déplacements des 2 départements.
› Vous planifiez et préparez les rendez-vous. Vous êtes en charge de la planification et du lancement des conférences calls et des vidéoconférences des 2 départements.
› Vous collecterez et compilerez des informations chiffrées sous Excel.
› Vous suivez les dépenses du département et assurez l’enregistrement des factures des 2 départements, et suivez leurs paiements dans SAP.
› Plus largement, vous suivez les factures/parapheurs/bons à payer et préparez les notes de frais pour ces 2 départements.

Profil

› Vous êtes diplômé(e) d’une formation type licence ou BTS (Assistant de gestion PME/PMI, Assistant(e) de Direction…), complétée d’une expérience d’au moins 3 ans en entreprise,
› Une expérience en gestion documentaire électronique est un atout.
› Vous maîtrisez parfaitement le Français, à l’écrit comme à l’oral, dans un contexte professionnel. Un niveau de maîtrise identique pour l’Anglais est un plus. A minima vous vous exprimez correctement et facilement en anglais aussi bien à l’écrit qu’à l’oral dans votre domaine de compétence.
› Votre aisance rédactionnelle vous permet d’être à l’aise avec des contenus techniques issus du milieu scientifique et médical
› Vous utilisez quotidiennement le Pack Office (Word, Excel, Powerpoint) à un niveau avancé/expert.
› Vous faites preuve d’une très forte capacité d’adaptation, d’organisation et de gestion des priorités. Vous êtes efficace grâce à votre sens du service client et votre persévérance qui vous permettent de trouver des solutions dans un environnement dynamique, convivial mais exigeant.
› Votre rigueur, votre discrétion et votre sens de la confidentialité sont reconnus et appréciés.
› Faire partie d’une équipe pluridisciplinaire et dynamique est essentiel pour vous, votre aisance relationnelle et votre aptitude à travailler en équipe vous permettent de vous y intégrer rapidement

Candidature

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Pour accompagner son développement et sa transformation d’une société de R&D en biotechnologies à une société biopharmaceutique intégrée, GENFIT poursuit sa politique de renforcement des équipes dans différents métiers.

Dans ce contexte aux challenges multiples, la Direction Comptable recherche un.e Adjoint.e afin d’apporter son expertise aux activités comptables d’une société cotée sur Euronext ainsi que sa contribution aux projets en cours (changement d’ERP et d’outils).

Sous la responsabilité du Directeur Comptable, vous interagissez au quotidien avec l’équipe de comptables généraux et le service Contrôle de Gestion.

Missions

Vos responsabilités comprennent notamment les activités suivantes :

› En tant que référent du système d’information comptable :

o Vous contribuez activement à l’organisation comptable et à l’évolution des processus,
o Vous participez à la mise en place des logiciels et outils comptables et financiers.

› Dans le cadre de la politique de contrôle interne :

o Vous rédigez et mettez à jour les modes opératoires

› Dans le cadre des activités du service :

o Vous participez aux clôtures comptables en prenant en charge des missions de révision des comptes,
o Vous participez à l’élaboration des états financiers et des tableaux de bord d’ordre comptable.

Profil

› De formation supérieure en comptabilité (Bac + 4/5) vous justifiez d’une expérience significative soit dans un poste similaire, soit acquise au sein d’un cabinet d’audit.
› Vous avez la maitrise complète du cycle comptable jusqu’à l’élaboration du bilan et de la liasse et avez une grande appétence pour les outils informatiques et les systèmes d’information.
› Vous maitrisez également les normes IFRS et PCG et êtes en charge de la résolution des problèmes liés.
› L’utilisation d’Excel n’a plus de secret pour vous.
› Faire partie d’une équipe est essentiel pour vous, votre aisance relationnelle et votre aptitude à travailler en équipe vous permettent de vous y intégrer rapidement.
› Vous êtes organisé(e) et savez piloter de manière autonome les missions qui vous sont confiées. Vous avez le sens des priorités et vous êtes force de propositions.
› Vous maîtrisez parfaitement le Français, à l’écrit comme à l’oral, dans un contexte professionnel. Un niveau de maîtrise identique pour l’Anglais est un plus. A minima vous vous exprimez correctement et facilement en anglais aussi bien à l’écrit qu’à l’oral dans votre domaine de compétence.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude Jacheet, à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT est une société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant à combattre les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et les maladies hépato-biliaires, et dont les besoins demeurent aujourd’hui insatisfaits.
Le Directeur Marketing Europe (F/H), a pour mission principale d’assurer le meilleur lancement possible de l’Elafibranor sur les marchés européens. Il apporte son leadership et son expertise fonctionnelle en travaillant en étroite collaboration avec le VP Global Marketing sur le plan marketing monde. Le directeur Marketing Europe (F/H) assure la bonne adaptation des outils marketing pour les principaux marchés européens, construit les structures de commercialisation, développe les plans opérationnels locaux et supervise leur exécution.
Ce poste reporte à l’Executive Vice President Marketing et Développement Commercial.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

• Garantir la prise en compte des spécificités européennes dans le plan marketing mondial et contribuer à l’élaboration et à la mise en oeuvre du plan de lancement, en support du VP Global Marketing.
• Adapter et décliner de manière pertinente pour les 5 plus importants marchés de l’UE le plan marketing global et les principaux outils et développer les plans d’actions pour chaque pays cible.
• Proposer un modèle commercial pour les territoires principaux et construire/déployer les modèles choisis en partenariat avec les équipes Business Development et la Direction Générale.
• Collaborer avec les équipes médicales et Market Access dans le cadre du développement et de l’exécution des programmes de communication scientifique et Market Access en Europe.
• Développer d’étroites collaborations avec les marchés clés en Europe en faisant aboutir ensemble certains projets et en assurant le partage des bonnes pratiques
• Représenter l’Europe au niveau de l’équipe Marketing globale et assurer une communication efficace avec les parties prenantes des différents pays
• Développer des relations solides avec les leaders d’opinion, les fournisseurs, les agences et les partenaires commerciaux européens.
• Piloter efficacement (calendrier, coût) l’exécution de toutes les activités opérationnelles, y compris les études de marché, la promotion et la communication.

Profil

› Vous avez :

• une formation supérieure minimum de niveau Bac+3. Une formation de niveau Bac+5 est un plus.
• a minima 7 ans d’expérience en Marketing ou domaine similaire (ventes, Market Access, études de marché), impérativement dans l’industrie pharmaceutique. Une expérience dans le domaine du diabète, des maladies métaboliques ou dans l’hépatologie est un plus.
• au moins 3 ans d’expérience dans une fonction marketing opérationnel au sein d’une filiale d’un groupe pharmaceutique.
• une expérience réussie dans le développement de plans de lancement en phase de pré-commercialisation ou de participation au lancement d’un produit important. Une expérience de lancement global est un plus.
• une connaissance & une compréhension approfondies des dynamiques marché d’au moins un des marchés/pays clés en Europe. Une expérience sur plusieurs marchés clés Européens est un plus.

› Vous êtes reconnu.e pour votre excellente capacité à communiquer, à associer et maintenir engagés des interlocuteurs de divers horizons.
› Vous avez envie de travailler dans un environnement international, agile & rapide.
› Vous avez le niveau d’autonomie, de flexibilité et d’adaptabilité nécessaires pour travailler efficacement dans une biotech.
› Vous communiquez parfaitement en anglais, à l’écrit et à l’oral. La maîtrise du français ou d’une autre langue Européenne est un avantage.
› La mission requiert de se déplacer de manière régulière en France & à l’étranger (40% à 50% du temps).

Candidature

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GENFIT est une société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant à combattre les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et les maladies hépato-biliaires, et dont les besoins demeurent aujourd’hui insatisfaits.
Le Market Research Manager contribue à l’élaboration de la stratégie marketing et du plan de lancement de l’Elafibranor et d’autres produits en cours de développement, en formulant des recommandations pertinentes à partir de l’analyse d’études de marché. Le Market Research Manager est également en charge du développement, de la gestion et de l’analyse de données quantitatives (data analytics) qui permettent de piloter et de suivre la performance des produits ainsi que l’impact des actions opérationnelles.
Ce poste reporte à l’Executive Vice President Marketing et Développement Commercial.

Missions

• Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :
  › Définir, en étroite collaboration avec les équipes impliquées, les questions stratégiques majeures à traiter dans le cadre d’un lancement optimal.
  › Développer un plan d’études de marché, en sélectionnant les méthodologies et les techniques de recherche les plus adéquates pour répondre à ces questions et générer des idées et des recommandations d’actions exploitables pour maximiser le potentiel commercial du produit.
  › Identifier les meilleurs prestataires pour mener les études de marché et piloter le processus de sélection dans le respect des règles et en minimisant les coûts.
  › Superviser le déroulement des études de marché sur le terrain et gérer de manière pro active les fournisseurs pour garantir des réalisations de qualité dans les délais.
  › Valider que les conclusions et les recommandations élaborées à partir des études de marchés sont solides, pertinentes au vu des questions posées, étayées par des données robustes et communiquées efficacement auprès des membres de l’équipe et de la Direction Générale.
  › Synthétiser et combiner de multiples sources (études de marché, analyses de panel ou toute autre source de données pertinentes) pour formuler des recommandations sur la stratégie marketing et/ou optimiser la mise en oeuvre opérationnelle.
  › Développer des outils de prévision de vente, des tableaux de bord, etc. en exploitant les résultats des études de marché et les analyses de panels.

Profil

• Vous avez :
  o une formation supérieure minimum de niveau Bac+3. Une formation de niveau Bac+5 en marketing, études de marché ou dans un domaine de sciences sociales similaire est un plus.
  o a minima 7 ans d’expérience dans le domaine des études de marché, dont au moins 2 ans au sein de l’industrie pharmaceutique ou biotech (ou via une société d’études de marché dédiée à ces industries). Idéalement, vous avez une expérience du marché US.
  o une solide expérience en utilisation d’études de marché (patients, professionnels de santé, payeurs) pour guider des décisions commerciales
  o une solide expérience de l’analyse de données (par exemple : optimisation du mix marketing, modélisation, analyse d’impact…) afin de contribuer à l’optimisation d’actions opérationnelles ou de stratégies Marketing.
  o la capacité à intégrer des informations et à mener une réflexion stratégique pour fournir des informations synthétiques et exploitables. Une expérience de lancement global d’un produit est un plus.
  o une connaissance et une compréhension approfondies des méthodologies d’études de marché (qualitatives & quantitatives) pour une grande variété de questions commerciales et la capacité à les sélectionner en fonction des enjeux. Vous êtes à l’aise avec l’idée de faire vous-même le travail pratique requis pour gérer les projets.
  o une connaissance approfondie des sources de données secondaires disponibles (notamment : épidémiologie, vente, hôpitaux, remboursements médicaux, EMR, réseaux sociaux, etc.)

• Vous communiquez parfaitement en anglais, à l’écrit et à l’oral. Vous êtes reconnu.e pour vos capacités d’analyse et de synthèse et savez organiser facilement des résultats de sources variées de manière concise pour la Direction Générale. La maîtrise du français ou d’une autre langue européenne est un avantage.
• Faire partie d’une équipe pluridisciplinaire et dynamique est essentiel pour vous, votre aisance relationnelle et votre aptitude à travailler en équipe vous permettent de vous y intégrer rapidement.
• Vous vous distinguez par votre capacité à prendre des initiatives, votre volonté d’atteindre les objectifs de l’entreprise et votre leadership naturel.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude Jacheet, à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique.

En tant que Data-Scientist, vous viendrez renforcer l’équipe « Data » en place et accompagnerez nos équipes de R&D scientifique dans le développement d’outils pour aider à la recherche biologique.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› Concevoir et développer des modèles prédictifs pour la détection de pattern dans des images
› Evaluer les performances des outils développés et rapporter les résultats auprès de nos équipes scientifiques
› Participer au choix des solutions techniques pour l’industrialisation des modèles prédictifs
› Accompagner l’industrialisation et la diffusion des modèles prédictifs auprès des clients finaux
› Réaliser la veille et l’évaluation de nouvelles méthodes et outils
› Rédiger et maintenir la documentation associée aux projets
› Entreprendre des actions de formation et de support auprès des scientifiques internes

Profil

› Ph D. en traitement d’image et machine learning ou deep learning, Ecole d’ingénieur ou Master en informatique ou en mathématiques/statistique avec au moins 3 ans d’expérience professionnelle sur des problématiques équivalentes
› Expert en développement Python et R
› Fortes compétences en machine learning
› Maîtrise de l’environnement Linux/Unix
› Une première expérience avec les technologies 3D serait un plus
› Bonne culture générale scientifique (biologie, chimie)
› Anglais écrit et oral
› Grande rigueur, réactivité, autonomie, adaptabilité, capacité d’organisation et de travail en équipe, appétence pour le transfert de compétences et la pédagogie

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude Jacheet,
à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment le foie.

Dans l’environnement réglementaire exigeant de notre société cotée en bourse sur Euronext, vous veillez, pour les aspects qui vous sont dévolus, à atteindre vos objectifs en matière de production des situations comptables mensuelles et semestrielles.

Missions

Vous prenez en charge un panel diversifié de missions comptables, de la saisie à la révision des comptes.

Rattaché(e) au Directeur Comptabilité, vous intervenez notamment sur :

› La comptabilité fournisseurs (validation et saisie des factures, émission des règlements, révision des grands livres, justification des soldes, réponses aux fournisseurs).
› La comptabilité des opérations bancaires et la gestion de trésorerie.
› Les déclarations fiscales et de tva.
› La gestion des immobilisations (saisie, cadrage, maintenance de l’outil informatique de gestion des immobilisations…).
› Les travaux de clôture (écritures d’inventaire, cadrage et justification des comptes…).

Vous serez force de proposition et rechercherez à améliorer et optimiser les missions prises en charge par le service :

› vous vous investissez pleinement dans la planification des opérations de clôture et contribuez à réduire les délais de production de l’information comptable.
› vous êtes force de proposition en matière d’évolution des pratiques et des systèmes d’information et participez activement aux projets dans ce domaine.

Profil

› Issu(e) d’une formation Bac+3 minimum en comptabilité et/ou systèmes d’information, vous pouvez faire valoir une expérience significative réussie dans un poste similaire et fournissez les références correspondantes.
› Vous avez une forte sensibilité informatique :

o pratique de niveau « confirmé » d’Excel (au minimum : formules avancées, filtres, tableaux croisés dynamiques).
o expérience significative sur les logiciels standards de comptabilité ; la pratique d’un ERP serait un plus.

› Vous êtes désireux/euse d’évoluer au sein d’un environnement exigeant, dans lequel vous pourrez faire valoir vos qualités de rigueur et d’organisation au sein d’une structure qui favorise à la fois la responsabilisation, la polyvalence et le travail d’équipe.
› Vous communiquez aussi bien en Français qu’en Anglais, à l’écrit et à l’oral, dans votre domaine d’intervention / de compétences.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude JACHEET à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | 03 20 16 40 00

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment le foie.

En tant que Gestionnaire Administration RH et Paie, vous serez rattaché.e au Responsable de l’Administration des Ressources Humaines et de la Paie de la société à qui vous rendrez compte de vos actions.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› Gestion de la paie (140 salariés) :

o Production mensuelle de la paie : recueil des éléments variables dans les délais impartis, calcul, saisie et vérification des bulletins de paie, établissement des soldes de tout compte
o Production des tableaux de cadrage
o Préparation des déclarations mensuelles, trimestrielles et annuelles

› Administration du personnel : organisation des visites médicales et suivi, IJSS, dossiers de prévoyance
› Gestion des temps de travail via le Système d’Information Ressources Humaines (temps de travail, congés, absences…) et formation des salariés à l’outil
› Assistance dans la gestion courante et ponctuelle des dossiers du service

Profil

› Issu.e d’une formation Bac+2/3 avec une spécialisation en paie, vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 3 ans sur des postes similaires et avez utilisé un logiciel de paie (la connaissance du logiciel ADP Decidium est un plus)
› Rigoureux.se, vous faites preuve d’excellentes capacités d’adaptation, d’organisation et de gestion des priorités.
› Vous êtes dynamique, réactif.ive, et attentif.ive aux détails
› Doté.e d’un excellent relationnel, vous êtes habitué.e à la polyvalence des tâches et vous aimez travailler en équipe
› Vous maîtrisez impérativement Excel
› Un bon niveau en anglais à l’oral et à l’écrit est un plus
› Votre discrétion et votre sens de la confidentialité sont reconnus et appréciés.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude JACHEET à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | 03 20 16 40 00

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique.

En tant qu’Assistant(e) de Recherche en chimie analytique, vous élaborez les plans d’expérience de vos études et vous réalisez la mise au point de méthodes analytiques en LC/UV et UPLC/MS/MS, la préparation d’échantillons chimiques ou biologiques, le dosage, l’analyse et la présentation de vos résultats.

Missions

› En vous appuyant sur vos recherches bibliographiques, vous élaborez, planifiez et assurez le suivi des plans expérimentaux de vos études
› Vous rédigez des modes opératoires et des procédures
› Vous mettez au point des :

o méthodes d’analyse structurale ou de dosage en LC classique, chirale et UPLC/MS/MS
o des extractions sur échantillons chimiques ou biologiques

› Vous interprétez, reportez et présentez les résultats de vos analyses. Vous consignez vos résultats dans le cahier de laboratoire électronique
› Vous participez à la gestion de l’échantillothèque et contribuez à l’organisation de la plateforme analytique

Profil

› De formation supérieure type Master ou école d’Ingénieurs en sciences analytiques, vous disposez d’une expérience d’au moins 4 ans en tant qu’Assistant(e) de Recherche en Chimie Analytique
› Vous savez interpréter des spectres de masse et avez des connaissances en bioanalytique
› Vous maîtrisez les équipements WATERS et THERMO et utilisez les logiciels EMPOWER, MassLynx, XCalibur et TraceFinder
› Anglais technique exigé
› Rigoureux(se), vous faites preuve d’excellentes capacités d’organisation
› Vos qualités relationnelles, votre fiabilité et votre esprit d’équipe sont reconnus et appréciés.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude JACHEET à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | 03 20 16 40 00

GENFIT est une société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant à combattre les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et les maladies hépato-biliaires, et dont les besoins demeurent aujourd’hui insatisfaits.

Au sein de la Direction du Développement Clinique, vous apportez une importante contribution à nos programmes de développement de médicaments et travaillez en étroite collaboration avec les départements de chimie médicinale, de pharmacologie, de développement pharmaceutique et avec le service Qualité. Votre créativité et votre goût pour l’innovation seront autant d’atouts au sein de GENFIT.

Missions

› Vous coordonnez des essais cliniques nationaux ou internationaux en relation avec les équipes internes et les prestataires impliqués ;
› Vous assurez la mise en oeuvre et le suivi des essais cliniques : Documentation, relations investigateurs, aspects réglementaires et budgétaires ;
› Vous coordonnez les intervenants prenant part aux essais cliniques ;
› Vous mettez en oeuvre et suivez les actions pour respecter les délais de recrutement et les bonnes pratiques cliniques.

Profil

› De formation idéalement médicale ou a minima scientifique Bac + 5, vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans la gestion d’essais cliniques ;
› Une expérience de la gestion de sous-traitance (CROs) serait un plus ;
› Anglais courant impératif (oral et écrit) ;
› Maitrise des bonnes pratiques cliniques et adhésion aux principes de l’assurance qualité ;
› Sens du service et de la communication ;
› Capacités d’analyse, esprit de synthèse, ouverture d’esprit ;
› Autonomie, rigueur, méthode et organisation.

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude Jacheet, à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique.

Au sein de la Direction du Développement Clinique, vous apportez une importante contribution à nos programmes de développement de médicaments et travaillez en étroite collaboration avec les départements de pharmacologie, de développement pharmaceutique & préclinique et avec le service Qualité. Votre créativité, votre goût pour l’innovation et votre aptitude à manager seront autant d’atouts au sein de GENFIT.

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

› Coordonner des essais cliniques nationaux ou internationaux, de phase 1 ou 2 (POC), en relation avec les équipes internes et les prestataires impliqués
› Assurer la mise en oeuvre et le suivi des essais cliniques : documentation, relations investigateurs, aspects réglementaires et budgétaires
› Coordonner les intervenants prenant part aux essais cliniques
› Mettre en oeuvre et suivre les actions pour respecter les délais de recrutement et les bonnes pratiques cliniques
› Superviser et coordonner une équipe de chefs de projet clinique
› Concevoir, analyser & interpréter les études de pharmacocinétique & pharmacodynamie
› Préparer et/ou revoir les sections concernant la PK/PD des documents internes et des documents réglementaires (ex: IB, IND, NDA et autres documents réglementaires)

Profil

› De formation idéalement médicale ou à minima scientifique Bac +5, vous justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans dans la gestion d’essais cliniques de phase 1 et 2 (POC) et d’une solide compréhension des principes de la pharmacocinétique & la pharmacodynamie (PK PD)
› Anglais courant impératif (oral et écrit)
› Maitrise des bonnes pratiques cliniques et adhésion aux principes de l’assurance qualité
› Sens du service et de la communication
› Capacités d’analyse, esprit de synthèse, ouverture d’esprit
› Autonomie, rigueur, méthode et organisation

Candidature

Merci d’envoyer vos CV et lettre de motivation par mail à Aude JACHEET à l’adresse : jobs@genfit.com, en mentionnant la référence de l’offre d’emploi.

GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | 03 20 16 40 00